성균관대학교 약학대학 유기약화학실은 정영훈 교수님의 지도아래 1997년 3월부터 유기합성 및 의약화학을 주된 연구분야로 삼아 다양한 생리활성 천연물의 전합성을 수행하고 있습니다.

본연구실에서 개발한 Chlorosulfonyl Isocyanate를 이용한 새로운 비대칭 아민화 반응을 적용하여 수많은 알칼로이드, 아자당, 아미노싸이클로폴리놀 등의 합성을 독창적이며 효율적으로 수행하여 수십편의 국내외 논문을 발표하였습니다.
이외에 팔라듐을 이용한 이성화 반응연구, 용매인 DMF가 참여하는 새로운 이서화반응, 새로운 탈벤질화 반응 등의 새로운 반응개발을 수행하고 있습니다.

생리활성 천연물 또는 기지의 화합물의 유도체를 체계적으로 합성하여 이들의 구조활성관계를 규명하여 보다 활성이 우수하며 독성이 감소된 신물질을 개발하고 있습니다.
현재 HDAC 저해제, PTK6 저해제, neuroprotective agent개발 등을 수행하고 있습니다.

◆ 생리활성 천연물의 전합성 (Total synthesis of biologically active natural compounds)
◆ 새로운 유기 반응 개발 (Development of novel organic reactions)
◆ 광학활성 화합물의 비대칭 합성 (Asymmetric synthesis of optically active compounds)
◆ 신약 개발(Development of new drugs)
◆ 단위공정 개선(Improvement of unit process)

◆ 폴리히드록실 아민의 비대칭 합성법 개발 및 이를 이용한 당분해저해제 유도체 개발 연구(2012 - 현재)
◆ 위치선택적이며 입체선택적인 아민화 반응을 이용한 키랄 생리활성 아민 화합물 및 유도체의
    전합성 (2012 - 현재)
◆ PTK6 저해제 개발 연구 (2011 - 현재)
◆ HDAC 저해제 개발 연구 (2012 - 현재)